蚂蚁庄园12月7日问题答案汇总

今天支付宝蚂蚁庄园的题目已经公布，支付宝中小鸡庄园12月7日的两个问题分别是，答对的用户可以领取180g饲料小鸡宝宝饲料作为奖励，不清楚的用户和红鼠网小编一起来看看吧！

问题一：

白化病是一种什么病?

A.一种罕见病

B.白血病的别称

正确答案：

A.一种罕见病

答案解析：

白化病是一种皮肤及其附属物色素缺乏的遗传病。可分全身性白化病和局部性白化病两种，以前者最为常见。患者皮肤呈白色，毛发银白或淡黄色;虹膜呈淡红色或淡灰色，半透明，瞳孔淡红，视网膜无色素、羞光，眼球震颤，视力下降;病人对阳光很敏感，日晒后，皮肤可增厚并发生鳞状上皮癌。白化病的发病是由于黑色素代谢障碍所致。下常人体内的黑色素由黑色素细胞合成，黑色素细胞内有黑素小体，它含有酪氨酸酶，这种酶能将酪氨酸转变成黑色素。白化病患者体内黑色素细胞数目正常，细胞内也有黑素小体，但由于控制酪氨酸酶的基因发生突变，不能合成酪氨酸酶，于是黑素小体中酪氨酸酶缺乏，不能使酪氨酸转变成黑色素，从而导致皮肤、粘膜、毛发、眼等白化。白化病有多种遗传方式。全身性白化病属常染色体隐性遗传方式。局部白化病为常染色体显性遗传，眼白化病(皮肤、毛发均正常)可为X伴性隐性或常染色体隐性遗传。白化病遍及全世界，总发病率为1/10000～1/20000。对白化病目前尚无有效的治疗方法，因此应以预防为主。禁止近亲结婚是重要的预防措施之一。对此病也可作产前诊断。在妊娠4～5个月时，通过胎儿镜取胎儿一小块皮肤，在电子显微境下检查胎儿是否为白化病，以避免患儿的出生，达到优生的目的。

还有一种解释：

白化病是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病。这类病人通常是全身皮肤、毛发、眼睛缺乏黑色素，因此表现为眼睛视网膜五色素，虹膜和瞳孔呈现淡粉色，怕光，看东西时总是眯着眼睛。皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或白里带黄。人们将这类病人俗称为“羊白头”。

事实上，人体表现出不同的肤色是由于人体皮肤中含有的黑色素多少不一的缘故。黑种人皮肤的黑色素最多，而黄种人皮肤中的黑色素较少，而白种人皮肤中的黑色素最少，因此皮肤的颜色表现出很大的差异。而患白化病的患者则是由于机体中缺少一种酶——酪氨酸酶，患者体内的黑色素细胞不能将酪氨酸酶的最终变成黑色素。机体中控制酪氨酸酶的基因位于第11号常染色体上。因此在遗传的方式上白化病是属于常染色体上的隐性遗传。只有当个体为隐性纯合子(aa)时，才表现为白化病，通常白化病患者的父母为表型正常的杂合子，其因型为(Aa)是致病基因的携带者，患者同胞中也有1/4的发病风险。白化病在群体中的发病率约为1/2 0000～1/10 000。

问题二：

“瓷娃娃”病友可以正常上学、工作吗?

A.可以的

B.不行，要躺着不动

正确答案：

A.可以的

答案解析：

瓷娃娃病友可以正常上学工作。

瓷娃娃病又称成骨不全症或脆骨症，原发性骨脆症及骨膜发育不良等。其特征为骨质脆弱、蓝巩膜、耳聋、关节松弛，是一种由于间充质组织发育不全，胶原形成障碍而造成的先天性遗传性疼痛，是一种先天性骨胳病。

其特征为骨质脆弱，容易骨折。病因不明，15%以上有阳性家族史。 按病情轻重，可分为产前型和产后型。产前型最严重，出生时即有愈合的或刚发生的骨折，易引起死胎或出生不久死亡。产后型较轻，有的到儿童期才发生第一次骨折。

症状和体征

患儿出生时90%以上有蓝色巩膜，虽身材无明显矮小，但多次骨折可致使肢体较短而呈不同程度的矮小畸形，可有牙齿异常，关节松弛，多汗和体温异常，皮下出血，瘢痕体质以及便秘和呼吸困难等。40岁后可发生眩晕、耳鸣甚至耳聋。尚可有中枢神经受累和早发关节退变症状。

骨质疏松和骨质软化等因素可致长骨弯曲、扁平椎和脊柱后突、三叶形骨盆、扁颅底;约1/3病人有脊柱侧弯、胸廓畸形、头大、两侧颞骨外突和三角脸等。

成骨不全症的病因

成骨不全症，又称脆骨病、瓷娃娃、原发性骨脆症等。患儿易发生骨折，轻微的碰撞，也会造成严重的骨折，是一种由于间充质组织发育不全，胶原形成障碍而造成的先天性遗传性疾病,发病率约10万分之3，发病男女的比例大约相同。

目前该病病因并不明确，多有家族遗传史，85-90%为常染色体显性遗传，其余为常染色体隐性遗传或X染色体伴性遗传。病变主要是胶原纤维不足，结构不正常，全身性结缔组织疾病。

简单来说，我们的骨骼中有钙磷镁等使骨骼坚硬的矿物质，同时，骨骼中还有非常重要的蛋白质，其中90%是I型胶原蛋白。它们是由三条链构成的绳索一样的结构，使骨骼具有充分的柔韧性，对于维持骨结构完整和力学性能具有至关重要的作用。如果I型胶原蛋白的编码基因或其代谢相关基因发生突变，引起I型胶原数量减少或结构异常，就会导致骨密度下降，骨强度减低，患者很容易在轻微外力下发生骨折，骨骼变得象玻璃一样脆弱，容易被伤害。其病变不仅限于骨骼，还常常累及其他结缔组织如眼、耳、皮肤、牙齿。

临床症状

患儿出生时90%以上有蓝色巩膜，巩膜变薄，透明度增加。轻者后期无其他症状，正常身高，寿命也不会受到影响，仅轻度易发骨折。重者会造成残废，甚至死亡。

患者一般出现的症状为骨脆性增加，轻微损伤即可引起骨折，常表现为自发性骨折，或反复多发骨折。骨折大多为青枝型，移位少，疼痛轻，愈合快，依靠骨膜下成骨完成愈合，但多为畸形愈合，因此肢体常弯曲或成角，一般过了青春期，骨折次数逐渐减少。可有脊柱侧凸，骨盆扁平，或有身材矮小。并会出现耳聋，牙齿发育不良，关节松弛等症状。

疾病治疗

针对成骨不全症，目前并无特殊疗法，主要是预防骨折，训练柔韧性、耐力和力量，鼓励各种形式的安全主动运动，从而在最大程度上增加骨量、增强肌肉力量，要严格的保护患儿，一直到骨折趋势减少为止，但又要防止长期卧床的并发症。对骨折的治疗同正常人治疗方法相同，由于骨折愈合较迅速，固定期可缩短，畸形严重者可采取措施矫正畸形，改善负重力线等措施。针对致病基因的不同，药物治疗包括二膦酸盐、雌激素、降钙素、维生素D3等。

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